Antineoplastic Agents: Miscellaneous
OVOTR1 “Votrient tablet”” 200 mg/tab
適應症：晚期腎細胞癌之第一線治療，或用於已接受細胞激素(cytokine)治療失敗之晚期腎細胞癌患者。
Usual dose:
Adult: PO 800 mg qd, Max. 800 mg.
Adverse effect:
Common: Hypertension, Hair color change, Decreased albumin, Hypomagnesemia, Hyponatremia, Hypophosphatemia, Increased glucose level, Weight decreased, Decrease in appetite, Diarrhea, Loss of appetite, Nausea, Vomiting, Leukopenia, Neutropenia, Thrombocytopenia, Alkaline phosphatase raised, ALT/SGPT level raised, AST/SGOT level raised, Increased bilirubin level, Lymphocytopenia, Musculoskeletal pain, Myalgia, Headache, Dyspnea, Cancer pain, Fatigue.
Serious: Congestive heart failure, Hypertension, Hypertensive crisis, Left ventricular cardiac dysfunction, Myocardial infarction, Prolonged QT interval, Torsades de pointes, Hypothyroidism, Bleeding from anus, Bleeding from mouth, Gastrointestinal fistula, Gastrointestinal perforation, Pancreatitis, Rectal hemorrhage, Hemorrhage, Leukopenia, Neutropenia, Thrombocytopenia, Venous thromboembolism, ALT/SGPT level raised, AST/SGOT level raised, Hepatotoxicity, Increased bilirubin level, Infectious disease, Lymphocytopenia, Cerebrovascular accident, Reversible posterior leukoencephalopathy syndrome, Transient ischemic attack, Pneumothorax, Pulmonary embolism.
健保使用規範：（101/8/1、104/4/1）
1.腎細胞癌：
(1)可用於第一線治療晚期或轉移性腎細胞癌，其病理上為亮細胞癌(clear cell renal carcinoma)。
(2)本品使用無效後，不得申請使用temsirolimus或其他酪胺酸激酶阻斷劑（tyrosine kinase inhibitor, TKI）等藥品。
(3)需經事前審查核准後使用，每次申請之療程以三個月為限，送審時需檢送影像資料，每三個月評估一次。
(4)病人若對藥物產生耐受性不佳（intolerance），則以原來藥物減量為原則，若嚴重耐受性不佳，可以換其他TKI。
2.軟組織肉瘤：（104/4/1）
(1)用於治療先前曾接受化療失敗的晚期軟組織肉瘤(STS)患者。其病情若能接受手術治療者，須先經手術治療。
(2)須排除胃腸道基質瘤、脂肪惡性肉瘤、橫紋肌惡性肉瘤、軟骨惡性肉瘤、骨性惡性肉瘤、依文氏(Ewing’s sarcoma)惡性肉瘤、原發性神經外胚層腫瘤(primitive neuroectodermal tumor)、突起性表皮纖維惡性腫瘤(dermatofibrosarcoma protuberance)或具骨轉移的患者。
(3)須經事前審查核准後使用，每次申請療程以三個月為限，每三個月需再次申請。(須檢附影像學報告)